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提供药品可及性、可负担性，基石药业精准治疗药物阿伐替尼片“泽泰而安2.0患者救助项目”启动
2月1日，基石药业（2616.HK）宣布，同类首创精准治疗药物阿伐替尼片（泰吉华®）“泽泰而安2.0患者救助项目”正式启动。该项目由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持，基石药业捐赠药物阿伐替尼片（泰吉华®），旨在降低患者年治疗费用，切实帮助提高药品的可及性和可负担性。
北京康盟慈善基金会副秘书长朱德龙表示：“切实减轻患者负担，提高患者用药可及性和可负担性，需要慈善机构以及像基石药业这样的爱心企业代表等各方力量共同携手参与支持。本着对中国医疗健康事业共同的愿景和响应‘健康中国2030’的目标，我们期待通过开展“泽泰而安2.0患者救助项目”能够让每一位符合条件的患者得到及时有效的治疗，让更多患者从中受益，进而助力肿瘤防治水平的提高。”
基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游表示：“阿伐替尼片（泰吉华®）2.0患者救助项目将在全国数十个城市开展，拥有更广的覆盖范围以及更大的赠药力度，也将涵盖不同的使用剂量，这意味着更多患者将花更少的治疗费用获得持续规范的治疗。阿伐替尼片（泰吉华®）是全球首个按驱动基因获批的胃肠道间质瘤精准治疗药物。阿伐替尼援助项目的升级，体现了我们与社会各界持续携手，积极探索提高阿伐替尼的可及性和可支付性，使更多患者受益。”
“泽泰而安2.0患者救助项目”作为此前泰吉华® “泽泰而安”项目的升级版，将以全新的项目方案进一步为患者提高药品的可负担性。该项目于2023年2月启动，初期将在全国52个城市地区设立发药点。
2021年3月31日，阿伐替尼片（泰吉华®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗不可切除或转移性PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。作为GIST首个基于基因驱动类型获批的精准靶向药物，阿伐替尼片（泰吉华®）使得GIST治疗进入了精准治疗时代，为临床医生提供了有效的治疗新选择，为GIST患者带来了生存获益。
目前，阿伐替尼片（泰吉华®）已在中国大陆、中国台湾、中国香港等获批上市。商业化方面，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，同时也推动了阿伐替尼片（泰吉华®）列入了80余项城市惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。
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