【猎云网（微信：ilieyun）北京】8月1日报道

近日，人体微生物菌群创新药研发商厌氧生物宣布完成亿元A轮融资，本轮投资由道彤投资和成都科创投共同领投，创东方投资、中喜基金跟投。

据了解，本轮融资将主要用于人才团队建设、活菌药物II期临床试验、候选药物管线研发和菌药生产平台搭建。

厌氧生物创始人承磊博士表示：“非常感谢投资人对厌氧生物的支持与信任。通过微生物治疗复杂难治性疾病是创新药开发的新赛道，为人类疾病治疗和健康保障提供了新的路径。厌氧生物作为国内配方菌群药物的开拓者，坚持从临床未被满足的需求出发，聚焦从菌群到药物的研发平台构建，布局具有前瞻性和差异化的研发管线。希望我们能与投资伙伴一起，为实现‘人菌和谐、人人健康’的愿景而不懈努力。”

厌氧生物创始股东负责人、农业部沼气科学研究所所长王登山表示：“厌氧生物是我所优秀青年科学家以科技成果作价，投资创办的首家高新技术企业。公司成立三年来，如期推进菌群创新药研发，实现多个关键里程碑，并顺利完成多轮融资。这是我所加快科技创新和成果转化的生动案例。本轮投资人在资本市场的‘凛冬’里，支持并助力厌氧生物成长，这是对团队成长的肯定，也是对厌氧微生物科技产业化的巨大信心。”

道彤投资创始合伙人黄宁表示：“我们非常看好微生态制药赛道，作为‘第二基因组’的人体微生物，对维持健康和控制疾病发生发展至关重要。厌氧生物在创始人承磊及团队的带领下，拥有上千个物种的人体厌氧微生物资源库，以及二十多年严谨扎实的厌氧微生物抓、存、选、用技术，选择的疾病适应症有明确的未满足需求，并已在临床试验中初步展现了良好的疗效。我们相信公司将在全球微生态制药行业占有一席之地。”

四川厌氧生物科技有限责任公司依托国内最早成立的农业部厌氧微生物重点实验室，搭建了具有自主知识产权的厌氧微生物高通量筛选平台(月分离通量高达数万株)，构建了覆盖全国多个地域的人体厌氧微生物菌种库（包含上千个物种），建立了厌氧微生物高通量成药性评价体系，建设了符合GMP要求的活菌发酵、浓缩、冻干、制剂和质量控制平台。厌氧生物已具备了完整的菌株发现、活菌评价、工艺开发、临床申报和临床研究的能力，将持续专注于人体微生物活菌创新药物研发。

厌氧生物自主研发的生物Ⅰ类创新药“阴道用四联乳杆菌活菌胶囊”KAL-001，从具有自主知识产权的上千株乳杆菌中，经过层层筛选评价而获得。该产品已获得了细菌性阴道病和绝经后萎缩性阴道炎2个适应症的临床许可，主要用于治疗女性阴道炎症疾病，覆盖了大部分女性的常见炎症疾病。目前该品种已进入II期临床，并于今年6月完成了首例入组。公司已完成了与美国FDA的Pre-IND沟通，计划年内正式提交KAL-001的IND申请。同时，厌氧生物已在肠道炎症、代谢疾病、肿瘤等多个管线进行了布局，首个肠道配方菌群药物预计将在2023年上半年申报IND。

厌氧生物高度重视多学科交叉的人才团队建设，团队规模已经超过百人，其中超过70%的研发人员具有研究生学历。本次融资完成后，厌氧生物将抓住全球微生物产业高速发展的机会，在人体活菌创新药研发领域持续深耕，不断提高公司的研发和商业化能力，为微生物治疗和创新药研发贡献一份力量。