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澳洲奇案:在发现其子嗣存在致命基因突变后,“最凶残的女连环杀手”获释

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澳州妇女因给前公婆吃剧毒蘑菇而被调查研究发现,缺乏维生素K的人肺功能较差

BALI @ 2023.08.12 , 07:07

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澳洲奇案:在发现其子嗣存在致命基因突变后,“最凶残的女连环杀手”获释

新研究表明,Kathleen Folbigg的每个孩子都存在可能解释其死因的遗传突变。

一名澳大利亚妇女因被判杀害其四个孩子而在监狱度过了20年,最近的DNA证据显示,这四个婴儿在十年间先后死亡,都存在可能解释死因的遗传突变。在最初定罪时,没有证据表明她杀害了这些婴儿。

55岁的新南威尔士州妇女Kathleen Folbigg被指控在1989年至1999年期间谋杀了她的两个女儿Sarah和Laura,以及儿子Patrick,并过失杀人导致儿子Caleb死亡。2003年,Folbigg被判处25年有期徒刑,直到本月初才获释。由于她涉嫌的罪行性质,媒体将Folbigg称为“澳大利亚最凶残的女连环杀手”。

但是在2023年6月5日,新南威尔士州州长Margaret Beazley赦免了Folbigg,最近的调查显示,她的孩子很可能是死于自然原因,因此她获释出狱。2022年开始的调查发现,Folbigg的两个女儿都患有极为罕见且之前未知的CALM2基因突变,这种基因对钙离子的转运至关重要,可能会导致心脏骤停。同时,Folbigg的两个儿子都带有BSN基因突变,该基因对于构建功能性脑细胞至关重要,与早发性致命性癫痫相关。

据BBC报道,Folbigg的案件被描述为“澳大利亚最大的司法错误案件之一”。

仅凭间接证据定罪

Folbigg所有的孩子都是在19天到18个月大之间的睡梦中死去的。第一个死亡的是Caleb,最初归因于婴儿猝死综合症(SIDS)。 根据BBC的报道,他的弟弟Patrick的死因从未确定,尽管Patrick在死前几个月曾出现发作。

然而,Sarah和Laura后来的死亡同样无法解释,这引发了猜测Folbigg可能闷死了她的每一个孩子。这些指控严重影响了Folbigg的个人生活:2000年,孩子们的父亲Craig Gibson与她离婚,认为她杀死了他们的孩子。2001年,她被逮捕,并在为期7周受到全国审视的审判中被定罪。她最初的刑期是40年,但上诉后减刑。

没有任何物理证据显示Folbigg闷死了她的孩子。然而,在Gibson提供给警方的Folbigg的个人日记中,她描述了“他们都的死讯如影随形”,这被检察官用来推断她的罪行,尽管辩护方辩称这只是间接证据。

在过去30年中,Folbigg一直否认杀害她的孩子,她的多次上诉也都被驳回。

新的证据

2018年,研究人员决定对Folbigg和她的孩子进行基因组测序,使用保留的DNA样本,这启动了新的调查,据澳大利亚媒体ABC News报道。(这项技术在2003年的初始审判中还不广泛应用。)

他们的研究发现,公布在2021年3月的《EP Europace》杂志上,显示Sarah和Laura都携带了一个称为CALM2-G114R的CALM2变异,是从Folbigg那里遗传的。

CALM2基因为细胞产生蛋白质Calmodulin提供遗传信息,这种蛋白质帮助调节钙离子进出细胞的运动。钙离子对维持正常心跳尤为重要,所以CALM2基因突变者可能会发展出肌钙蛋白错构症,这是一种导致心律不齐的综合征,对年幼儿童可能会致命,ABC News报道。

阿德莱德大学的人类遗传学家Jozef Gecz告诉ABC News,由于肌钙蛋白的重要作用,即使对其进行细微改变也可能导致破坏性后果。“一旦你篡改它,就会引入问题,可能解释心脏为何会衰竭。”

肌钙蛋白错构症非常罕见。迄今为止,全球仅诊断出135例此类病例,尽管专家估计其发病率可能高达350万分之1,ABC News报道。

研究合著者、墨尔本沃尔特和伊丽莎医学研究所的统计遗传学家Melanie Bahlo告诉ABC News,Folbigg将CALM2-G114R变异传给任何一个孩子的机会为50%。

然而,如果Folbigg自己也具有突变基因,为什么她没有发展出肌钙蛋白错构症呢?

研究人员怀疑,该综合征可能部分由互补的基因变异所触发,例如REM2基因的特定版本,后者也帮助调节细胞内的钙水平。Folbigg的四个孩子都携带REM2基因的变异,而Folbigg本人没有。据ABC News报道,他们的父亲很可能也具有相同的REM2变异,但他拒绝提供DNA样本给研究人员。(约18%的人具有突变的REM2基因。)

该研究的合著者、米兰遗传性心律失常中心主任Peter Schwartz博士告诉ABC News,Folbigg的两个女儿遭受了不幸的“双重打击”。他推测这可能是一个“致命的基因组合”。

Caleb和Patrick都携带BSN基因的突变版本,该基因编码一种主要在脑细胞中表达的蛋白质。这种蛋白质特别存在于神经元长细胞丝末端的支架上,神经元从这里释放化学传递物。之前在老鼠身上的研究表明,该基因可能会导致婴儿时期的致命癫痫。

Patrick死前因发作住院四个月,这表明他可能患有这种罕见的癫痫。据报道Caleb从未有过癫痫发作,但他也携带突变的BSN基因,加上兄弟姐妹的死亡情况,已经足以产生他并非被母亲杀害的合理怀疑。

作为调查的一部分,90多名科学家签署了一封公开信,同意所有四个孩子都可能死于自然原因,并敦促Beazley赦免Folbigg。

本文译自 Live Science,由 BALI 编辑发布。

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