1月6日，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称：百利天恒；证券代码：688506.SH）正式登陆资本市场，翻开发展崭新篇章。

公开信息显示，百利天恒是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药高新技术企业，为国内化学及中成药剂优质供应商，其丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。同时,值得一提的是,目前公司已稳步完成了在创新生物药领域的布局，更以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点，实现了多个在研产品全球研发进度的领先。

而且,经过长期的行业和市场积累，百利天恒已建立起良好的口碑和市场影响力，曾获“四川省企业技术中心”“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）”十强等多个荣誉称号。值得注意的是，2015至2021年，公司连续7年获由中国医药工业信息中心评定的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。

前瞻性布局创新生物药领域

多项产品研发进展居全球前列

据了解,在创新生物药领域，公司前瞻性的选择技术壁垒更高的双/多特异性抗体等领域为研发重点，多个在研项目已取得阶段性成果。截至目前，公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目，已成为了该领域的“先行者”。

当前公司创新药管线产品可以分为双特异性抗体、四特异性抗体、双抗ADC、单抗ADC、新冠病毒融合蛋白等5种不同技术路径，其中双特异性ADC、四特异性抗体均为全球首创（First-in-class）药物。目前进展最快的EGFR×HER3双抗药物SI-B001已经开展多个2期临床试验，已披露临床数据较有潜力，首个适应症已向CDE提交3期临床试验沟通。此外，目前公司已披露数据的创新药产品中EGFR×HER3双抗ADC药物BL-B01D1也已表现出较大的临床应用潜力。

近年来，多特异性抗体在肿瘤靶向、多重药理活性、抑制免疫逃逸等方面已具备相应优势，使其成为目前各大药企研发的重点，公司在该领域已形成先发优势。有相关行业研究人员表示，百利天恒未来在创新生物药领域有望产出多个全球首创产品，其创新发展未来可期。

创新药为公司成长“引擎”

化药制剂和中药制剂“基本盘”稳固

2021年3月，全国人民代表大会通过了《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》，明确提出要集中优势资源攻关医药领域的关键核心技术，推动医药产品的创新发展。2022年1月，工信部等9部门发布《“十四五”医药工业发展规划》，要求加快产品创新和产业化技术突破，促进医药工业发展向创新驱动转型。

近年来，国家推出多项医药行业政策改革，涉及注册审批、药品集中采购等，有力推动了整个行业创新发展。此外，由于国内的人口老龄化，癌症、自身免疫疾病、眼科疾病等多种疾病的发病人数增加，为医疗体系带来极大挑战的同时也扩宽了行业增长空间。作为从传统向创新药成功转型的医药企业，百利天恒有望受益于行业广阔市场空间，借助政策驱动实现高速创新发展。

行业新风已至，企业亦需调整步伐迎接机遇。目前，百利天恒主营业务主要形成了以创新生物药业务为发展“前锋”,以化学仿制药业务、中成药业务为“基本盘”的三大板块格局，且各板块均展现出不俗的发展成绩。其中,在化药制剂和中药制剂领域，公司已有近30年的深厚从业经验，包含葡萄糖电解质泡腾片等在内的多款药物为我国首仿品种,总体来看，公司的多款化学制剂产品可有效填补相关领域的市场空白，具备良好的进口替代潜力。而在中成药领域，公司形成了以黄芪颗粒、柴黄颗粒等为核心的中成药颗粒制剂集群，并屡获殊荣。根据Wind医药库数据显示，2019-2021年，好好黄芪（黄芪颗粒）、柴黄颗粒在国内样本医院中的市场份额均排名行业第一。

不仅如此，公司还拥有完善的销售团队和销售体系，营销网络遍布全国30多个省、200余个地级市，实现了对不同地域的覆盖，以及“高—中—低”多层级市场的全面渗透。

本次上市,公司公开发行不超过4010万股，募集资金近10亿元,主要投向抗体药物产业化建设项目、抗体药物临床研究项目，随着募投项目的逐步落地以及资本市场的不断“加持”,公司的创新属性势必将进一步凸显,而且通过在创新药领域的持续“引领”,公司也逐步成为了我国传统药企转型创新药企的学习“典范”。