再鼎医药一季度亏增至2.33亿美元 新药上市能否扭转亏损局面？

再鼎医药一季度亏增至2.33亿美元 新药上市能否扭转亏损局面？

再鼎医药近两年的收入几乎来自于则乐和爱普盾两项产品。

作者：凌凌

来源：GPLP犀牛财经（ID:gplpcn）

5月10日，再鼎医药（09688.HK）发布2021年第一季度财务业绩公告表示，截至2021年3月31日止3个月，产品净收入为2010万美元，2020年同期收入为820万美元。其中，则乐销售收入1260万美元，2020年同期为630万美元；爱普盾销售收入为710万美元，2020年同期为190万美元。

截至2021年3月31日止3个月，再鼎医药亏损净额为2.33亿美元，2020年同期的亏损净额为4800万美元，同比扩大。

再鼎医药表示，亏损净额的增加主要由于与argenx和Turning point的战略合作相关付款，均记为研发费用。

（来源：再鼎医药公告）

同时再鼎医药表示，近期完成的总额接近8.6亿美元的全球公开募资巩固了再鼎医药的资金状况。截至2021年4月15日，再鼎医药共有1354名全职员工，其中从事研发和商业化岗位的员工分别为514名和683名。

公开资料显示，再鼎医药成立于2014年，是一家创新型生物制药公司，2017年9月在美国纳斯达克上市，2020年9月在香港联交所二次上市。

持续高投入研发 2年多亏损7亿美元

年报显示，2020年，再鼎医药的全年收入为4900万美元，2019年全年收入为1300万美元；其中，则乐的销售收入为3210万美元，爱普盾的销售收入为1640万美元。2020年，再鼎医药的亏损净额为2.69亿美元，2019年全年的亏损净额为1.95亿美元。2019年以来，再鼎医药累亏6.97亿美元。

同时年报显示，再鼎医药通过与4家领先的生物制药公司就5种重要产品达成新的战略合作关系以进一步扩充管线。目前，再鼎医药有针对60多种不同的适应症的21种产品处于临床开发阶段。其中有11种产品处于后期临床开发阶段，5种产品获得FDA批准上市。

再鼎医药作为一家创新型生物制药公司，定位为License in与自主研发的模式，持续高投入的研发费用也是其亏损的主要原因。

据再鼎医药财务数据，2018-2020年，再鼎医药亏损净额分别为1.39亿美元、1.95亿美元、2.69亿美元，同期收入分别为12.9万美元、1298.5万美元、 4895.8万美元，而支出的研发费用分别高达1.20亿美元、1.42亿美元、2.23亿美元。

新药上市申请获批能否扭转局面？

据再鼎医药公告，其近两年的收入几乎来自于则乐和爱普盾两项产品。

2020年12月29日，再鼎医药发布公告表示，则乐已被纳入国家医保目录，用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

与此同时，再鼎医药多项产品仍处于临床开发阶段，尽管已有11种产品处于后期临床开发阶段，5种产品获得FDA批准上市，但创新药高成本、高风险、周期长的特点也使其面临一定的风险，商业化仍无确定期限。

另外再鼎医药3月31日发布的公告显示，中国国家药品监督管理局已批准擎乐的新药上市申请，此药用于治疗既往接受过包括伊马替尼在内的3种或以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者。据悉，这也是再鼎医药在中国内地获批上市的第三个创新肿瘤产品。

除此之外，在此前披露的报告中，再鼎医药也表示，2021年预期NUZYRA将会取得批准并于中国上市。若成功上市，再鼎医药的商业化产品总数将增至4项。未来能否扭转亏损局面？GPLP犀牛财经将持续关注。

（本文仅供参考，不构成投资建议，据此操作风险自担）