全球最重磅：瑞徳西韦前期数据结果鼓舞人心！
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全球最重磅：瑞徳西韦前期数据结果鼓舞人心！
The University of Chicago’s phase 3 drug trial found that most of its patients had “rapid recoveries in fever and respiratory symptoms” and were discharged in less than a week, health-care publication STAT News reported.
“The best news is that most of our patients have already been discharged, which is great. We’ve only had two patients perish,” University of Chicago infectious disease specialist Kathleen Mullane said, according to STAT News, which obtained a video of her remarks.
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据医疗刊物STAT News报道，芝加哥大学使用吉利德科学（GILD.US）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）进行的3期药物试验发现，大多数患者的“发烧和呼吸道症状迅速恢复”，并在不到一周的时间里出院。
芝加哥大学的医学研究人员招募了125名携带这种病毒的患者，让他们参与吉利德的两项晚期临床试验。芝加哥大学传染病专家Kathleen Mullane表示，他们的大多数病人已经出院了，只有两名患者死亡。
这种药物对非典（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）有一定的疗效。各国一些卫生部门一直在使用瑞德西韦，希望这种药物可以缩短患者的疗程。
据悉，重症病例的临床试验结果预计将于本月公布，而中度症状患者的试验数据预计将于5月公布。
2020-04-17 09:05 3 条评论
阿戒1899 - 70后金融男
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这里正气，指的是免疫力，邪气就是新冠病毒
中医里长用一个词叫扶正祛邪，意思是免疫力够了，病毒就不会爆发致病
那么怎么样用中医来治疗实际病人？
首先，对入侵的病毒，要采取抑制作用的中药方剂，例如麻杏石甘汤（治疗瘟疫经典方剂），来抑制病毒爆发导致的病症，例如发热，病毒爆发，解毒，
在一定程度缓解了症状之后，采取双管齐下的策略
在继续正对病毒及产生症状情况下，加上温阳扶正，祛痰止咳，补血补气（提高机体免疫力）
这样就产生了中国版的中医治疗新冠肺炎诊疗第7版的方剂
同时扶助以西药，
治疗新冠肺炎效果显著！
…………以上懂中医的人会看的很懂！
2020-04-17 09:10 2 条评论
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从新冠病毒，从大统领的表现来看， 做这种事情（为政治服务）美国也很拿手。
反正复工后，不管最后证明药有没有用， 复工不可能再退回去。
如果复工后造成重大后果，大统领有很好的帅锅对象----制药公司给了假的数据（无双盲）
2020-04-17 09:28修改 0 条评论
纯想即飞 - 我想象着宇宙的边缘，却始终在宇宙的中心
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中医：这是一种温病，疫毒。几千年来一直时有发生。没什么大惊小怪。
西医：我们需要新冠病毒进行基因测序。研究病毒的结构特点。
中医：老祖宗说了，这种温邪啊，主要通过口鼻入侵人体，首先影响肺部，常引起发热干咳乏力等感冒症状。
西医：我们成功研发了核酸测试确诊技术。可以在2天内确诊是否阳性。
中医：这个啊，通过望闻问切，一般十几分钟可以基本辩证它是瘟疫。
西医：新冠病毒很麻烦，常规西药没有效果，需要尽快研发新的药物。
中医：这个不难，喝汤药就可以了。药材啊，地里大把。
西医：好消息！我们已发现某某药物对病毒有效。
中医：我在喂中药。烧退了
西医：天啦，美国竟然有种特效药！马上引进过来临床试验。
中医：我在喂中药。不咳了。
西医：又研究发现几种药实验室对病毒有高效！
中医：我在喂中药，不喘了，重症已转为轻症了。
西医：通过研究发现，痊愈患者血浆确实有效，鼓励献血。
中医：我这里已经很多出院了，再增加些患者过来。
西医：天啦，我们竟然发现磷酸氯喹对病毒有很好疗效，这次科技部都证实了。
中医：不好意思，我初步统计一下，目前中医治疗有效率超过90%，几乎没有轻症转重症，重症死亡率也很低。
西医：我们正在联合科技攻关，一定能找到对付新冠肺炎的特效药的。
中医：你们继续玩吧，我这里患者基本痊愈了。我回家了，狗日的瘟疫，让我这个年过的，很久没抱老婆孩子了。
西医：喂，病毒都还没完全研究清楚，你就撤了？
中医：娘希匹，我是来治病的不是来搞研究的。
2020-04-17 10:03 10 条评论
**在2019年3月，独立数据监督委员会完成对试验中期数据的无效性分析（futility analysis）。这是一种对中期临床试验数据的提前分析，用于判断在研疗法有没有可能达到预期的效果，它的作用在于防止公司投入大量资源和时间去进行最终无效的临床试验。无效性分析的结果表明，aducanumab达到预期效果的可能性很小。因此，渤健和卫材宣布终止临床试验。
然而，在宣布终止临床试验后，渤健对包含更多患者的数据集进行了分析，发现在名为EMERGE的临床试验中，剂量为10 mg/kg的aducanumab能够显著改善患者认知能力。同时在名为ENGAGE的临床试验中，持续接受剂量为10 mg/kg的aducanumab的部分患者的认知能力也得到了提高。这一发现让渤健和卫材决定重新启动对aducanumab的申请程序。在今年6月和10月与FDA完成会晤之后，渤健计划将在明年递交BLA。**
现在美国的药厂也是不允许“失败”的，即使双盲试验已经证明失败了，也一定要找到未经证实甚至是已被证实错误的理论来论证还有希望成功的。坐等此次瑞德西韦试验结果。
2020-04-17 15:14修改 0 条评论
vittata - 透过本质看现象
这篇是这个消息的出处。消息在STAT 新闻中披露。消息其实来自一段录像，STAT获得了录像的拷贝。STAT认为录像本身没有问题。
内容涉及到由 125 患者参加的一个临床试验，2人死亡，其他痊愈。是一个略好于平常的结果。之所以引爆全球，是因为讲话中提到其中有113人是重症。 有专家评论说，如果是113例重症，那这个结果是不错的。不过，由于没有随机对照、缺少控制臂，试验数据的解释仍面临挑战
2020-04-17 16:34修改 1 条评论
量化投资先锋 - 老IT
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这个病是自限疾病，多数人不吃药也能好，少能好。
少数重症病例的存活率全靠呼吸机数量决定。
许多国家数据都能证明。
呼吸衰竭也就几十分钟，人就死亡。很多人就错过十来分钟，人就挂了。
现在只能证明药有效改变指标，无法证明不用呼吸机，可以减少死亡率。
发现早，治疗及时，可以减少轻症转重症概率，一旦重症，及时上呼吸机等手段抢救，都可以减少死亡。
越南的医疗资源不是很好，关键在于早发现，早治疗，才做到0死亡。
2020-04-17 17:46修改 9 条评论
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